A aplicação da vacina Butantan-DV, desenvolvida para combater a dengue, foi suspensa temporariamente em todo o país pelo Ministério da Saúde após o registro de reações graves em pacientes vacinados e a investigação de duas mortes que ocorreram após a imunização.
Mais de 500 mil brasileiros receberam a vacina entre janeiro e maio deste ano. Segundo o governo federal, foram registrados 3.703 casos de sintomas compatíveis com dengue após a aplicação. Desses, 42 evoluíram para quadros graves, com três internações em UTI e duas mortes que agora são alvo de investigação.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que as reações identificadas foram consideradas “inesperadas” e não haviam sido observadas durante os estudos clínicos realizados antes da aprovação da vacina pela Anvisa.
Apesar da suspensão, o Ministério da Saúde ressalta que ainda não há comprovação científica de que os óbitos tenham sido causados pela vacina. A medida foi adotada de forma preventiva até que a investigação seja concluída.
Os casos mais graves envolveram uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, que desenvolveram sintomas compatíveis com dengue grave dias após a imunização e acabaram não resistindo.
A orientação das autoridades é que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias permaneçam atentas a sintomas como febre alta, dores intensas, náuseas, vômitos persistentes e sinais de agravamento, buscando atendimento médico imediatamente em caso de necessidade.
A suspensão da vacina gera preocupação e repercussão nacional, principalmente por envolver um imunizante que era visto como uma das principais estratégias do país no combate à dengue.
COMENTÁRIO DO JP JORNAL O POPULAR
A decisão de suspender a vacinação demonstra que a segurança da população deve estar acima de qualquer protocolo. Agora, a expectativa é pela conclusão das investigações para esclarecer se há ou não relação entre os casos graves registrados e a vacina aplicada em mais de meio milhão de brasileiros.
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