Nesta quarta-feira (5), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta aos profissionais de saúde e à população em geral, que foram identificados casos de adultureção/falsificação do medicamento Botox® 100U (toxina botulínica A).
De acordo com a Anvisa, a área de portos, aeroportos e fronteiras da autarquia interceptou remessas internacionais do produto, lote C6835C3, que “apresentaram falsa descrição de conteúdo e que continham frascos em embalagens no idioma turco, com prazos de validade 10/2024 (frasco) e 12/2024 (embalagem secundária)”.
A Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., detentora do medicamento Botox, confirmou à Anvisa que o lote original C6835C3 tem o prazo 12/2023 e foi comercializado apenas na Turquia, ou seja, não foi importado ao Brasil pelos meios oficiais.
“Dessa forma, foi determinada a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do lote C6835C3 do medicamento Botox® 100U (toxinabotulínica A), por meio da Resolução-RE 796, de 9 de março de 2023”, acrescenta a Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
A autarquia orienta para notificá-la, por meio dos seus canais de atendimento, e não usar o medicamento se a pessoa identificar tratar-se do produto falsificado.
